感谢您选择广元市中心医院就诊,为了方便您就诊,现将就诊事宜告之如下:
一、门诊时间
1.院本部(老城井巷子16号):上午8:00-12:00,下午13:00-16:30。
2.妇儿分院(南河北京路20号):上午8:00-12:00,下午14:00-17:30。
3.院本部及妇儿分院急诊科24小时全天候应诊。
二、挂号方式
1.初次就诊请先申请电子健康卡或电子就诊卡。为保障患者个人基础信息及医疗资料的准确,我院严格实行实名制就诊。
2.当日挂号:门诊窗口、自助机、微信公众号、支付宝小程序挂号;
3.预约挂号:门诊一站式服务中心、自助机、微信公众号、支付宝小程序、电话预约挂号。如需取消就诊,请于就诊时段之前在手机上取消挂号。
4.挂号成功之后无需取号,如需发票请至门诊一楼电子发票自助机上或收费窗口打印。
5.如遇特殊情况,出诊专家可能会有调整,具体以当日出诊信息为准。
三、候诊与就诊
1.挂号成功后,请按挂号时间,提前30分钟在候诊区报到机或自助机签到。
2.签到完成后,电子叫号系统将会按报道时间依次叫号。请在各专科候诊区耐心等候,不要提前进入诊室,以免影响就诊秩序。
3.医生开具医嘱后,请再次进行核对,核对无误后可在微信公众号、支付宝小程序或自助机完成支付,也可至人工窗口进行缴费。
4.支付完成后请按系统提示,到相应科室完成检查、检验、取药。部分需预约检查的项目请在相应科室检查预约处预约登记。
5.当日复诊无需再次挂号,只需重新签到候诊即可。针对同一疾病同一院区同一专业未完成诊疗行为的,3日之内(含挂号当日)携检查、检验结果看报告或明确治疗方案,到门诊一站式服务中心填写“三日复诊免费挂号通知单”之后至挂号窗口免费挂号(不包括急诊、多学科诊疗 (MDT) 门诊、特需门诊)。
2026年2月28日是第19个国际罕见病日,目前全球约有3亿罕见病患者,我国罕见病群体规模约2000万人,每年新增患者逾20万人。
为提升公众对罕见病的认知与关注,切实为罕见病患者及家属提供专业医疗指导与健康服务,广元市中心医院在老城院本部和南河妇儿分院同步开展了“国际罕见病日”专场义诊活动,用专业与温暖守护每一个“小众”生命。


我院集结了神经内科、心血管内科、呼吸内科、内分泌代谢科、风湿免疫科、血液内科、消化内科、儿科等多学科专家团队,专家们耐心接待每一位咨询者,仔细查看既往病历和检查报告,结合病情制定个性化诊疗方案,用专业的医疗知识和贴心的服务态度,为群众排忧解难。
活动现场还设置了罕见病科普宣传区,通过展板、宣传手册等形式,向市民普及罕见病的定义、种类、预防措施及诊疗知识。不少群众表示,本次义诊让自己对罕见病有了更全面的了解,也为罕见病患者及家属提供了便捷的就医渠道,收获满满。
此次义诊活动,共为百余名市民提供了专业医疗咨询与筛查服务,发放科普宣传资料百余份,不仅让更多人了解了罕见病知识,也为罕见病患者及家属搭建了便捷的诊疗沟通平台。
罕见病防治是一项长期工程,医院将持续发挥医疗专业优势,不断提升罕见病诊疗水平,常态化开展罕见病科普与义诊活动,用实际行动凝聚社会力量,筑牢罕见病防治防线。
同时,我们也呼吁大家共同关注罕见病群体,打破认知壁垒,给予他们更多理解、关爱与支持,让每一个罕见病生命都能被温柔守护、向阳而生。
罕见病(Rare Diseases)通常指的是发病率非常低的疾病。根据《中国罕见病定义研究报告2021》,罕见病是指新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病人数小于14万的疾病。正因为它们稀有罕见、种类繁多、散落在各个疾病系统且临床表现复杂多样,所以罕见病群体长期以来面临着“就医难、诊断难、用药难、保障难、社会参与难”的困境。
全球罕见病目前已超过7000种,中国是世界上人口最多的国家,罕见病多为慢性、严重性疾病,常累及多器官、多系统,且多数缺乏有效治疗药物,给患者和家庭带来沉重负担。
截至2025年6月,中国共有207种罕见病纳入目录。其中第二批罕见病目录收录了86种罕见病。
研究表明,约80%的罕见病是遗传疾病,大多为基因缺陷所致,多为常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,且50%以上的罕见病会在出生或儿童期时发病。
因此,罕见病的三级防控就显得尤为重要。通过婚前、孕前携带者筛查,产前筛查和产前诊断,新生儿筛查的三级预防策略,可以有效降低罕见病发生的风险。
主要针对普通人群的预防。在检测范围内筛查夫妻双方是否携带相同的致病基因的致病性变异,如果筛出夫妻双方携带相同的致病基因变异,就是高风险夫妻,孕前可以针对目标基因进行三代试管婴儿,妊娠后也可以做针对性的产前诊断。
孕期可以通过唐筛、无创DNA检测来筛查胎儿染色体非整倍体异常,通过系统性超声来筛查胎儿的结构和发育情况,若产前筛查有异常,或高危孕妇(如高龄、家族病史、既往生育过罕见病患儿等),可通过绒毛穿刺、羊水穿刺、脐血穿刺等技术,对胎儿进行染色体检测或基因检测,降低出生缺陷。
通过出生后的新生儿串联质谱筛查和新生儿基因筛查,早期诊断和干预,采取及时有效地针对性治疗措施,减少损伤,避免病情加重,提高生活质量。